Yleinen

Miksi synnytyksen testaus on välttämätöntä

Miksi synnytyksen testaus on välttämätöntä



We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

Tietysti jokainen tuleva äiti
Tärkein asia on synnyttää terve lapsi. Siksi syntymän
Jotkut testit voidaan tehdä ennen pyyntöä. Synnytystestausennen syntymää, perinnöllinen
testiä käytetään selvittämään, onko ongelmia. Tämä testi
ei-invasiivisia synnytyksen testaus koska
ja ne on valmistettu suoraan vauvasta ottamatta näytteitä.
Erityisesti Downin oireyhtymä, Edwardsin oireyhtymä ja Patau- ja Turner-oireyhtymät
kromosomaalisen epänormaalisuuden aiheuttamien geneettisten sairauksien diagnoosi
Sitä käytetään.

raskaudenaikainen
testi
sisään
rakentaminen amniokenteesi testi
on helpompaa kuin rakentaminen. 9. tai 10. raskautesi
Viikon tulokset tutkimalla äidiltä otettu verinäyte
Se saavutetaan.

Tämän testin logiikka,
ensimmäisestä raskausajasta
Se johtuu siitä, että DNA: ta alkoi löytää. Nämä DNA: t ovat
Sitä käytetään istukan rakentamisessa, jossa vauva on kohdussa. syntymä
Nämä lähellä sulkeutuneet DNA: t katoavat äidin verestä. Viikosta 5 alkaen
Äidin veressä löytyy vauvan DNA ja tämä määrä on 9. ja 10. viikolla.
Lisääntyy. Tästä syystä syntymätutkimukset tehdään yleensä kymmenentenä kuukautena
vaaditaan. Mikä tahansa kromosomi, joka tarkastelee vauvan DNA: ta
Yritti ymmärrettävä, että läsnä on poikkeavuuksia. Testin tarkkuus
korkea, mutta hyvin harvoin väärät positiiviset
saatavana myös.

Sinun tulisi ottaa nämä testit mahdollisena äitinä
voidaan vaatia seuraavissa tapauksissa:

·
Jos olet yli 35-vuotias tai puolisosi on yli 55-vuotias
Syntymävirheiden riski kasvaa isovanhempien vauvoilla.)

·
Sinun tai kumppanisi siirto (ts
kromosomiongelma, joka johtuu kromosomin yhden osan irronemisesta
Nykyisten) ei havaittu

·
Kaikki vauvan ultraääni
poikkeavuuden havaitseminen

·
Eroa normaalista kaksois- ja kolmoistesteissä
tuloksesi

·
Downin oireyhtymä ja niin edelleen. Ongelmia a
Sinulla tulisi olla nämä testit, jos olet synnyttänyt vauvan.
Tarvitaan.

Synnytystestaus Ensimmäinen syy sinun pitäisi
vauva, jolla on syntynyt geneettinen ongelma tai vammaisuuteen liittyvä ongelma
lopettaa raskautesi.
Se voidaan toimittaa. Päätös jätettiin kuitenkin perheen vasta päättämisen jälkeen. vain
oppia vauvasi kunto ja tuo vauva tietoisesti maailmaan
Se tarjoaa. Mutta mikä tärkeintä, jotkut sairaudet tunnetaan ennen syntymää,
vauvan interventiolla heti syntymän jälkeen
Se osallistuu. Siksi jotkut kromosomaalisista poikkeavuuksista, jotka johtuvat vauvojen poikkeavuuksista
varhainen havaitseminen on tärkeää.

lapsivesitutkimus
Onko parempi olla synnytystesti testin sijasta?

Suurin osa odottavista äideistä
Suurimpia pelkoja ovat geneettisten sairauksien tai vammaisten lasten syntymät
tuoda. Nyt on kuitenkin mahdollista havaita tällaiset tilat raskauden aikana
Toukokuu on. Yksi niistä on menetelmä, joka perustuu näytteenottoon vauvasta.
amniokenteesi testi; toinen kuuluu vauvalle, joka indeksoi äidin veressä.
Ei-invasiivinen perustuu DNA: n analyysiin ottamalla verinäytteitä äidiltä
synnytystutkimukset.

Synnytystutkimukset
9-10. amniocentesis-testi 16–22 viikossa.
Se on tehty. Tapauksissa, joissa tarvitaan välittömiä tuloksia, ei vauvan istukasta
cordocentesis test
Se voidaan tehdä. Ensinnäkin, amniokentesis-testiä käytetään, kun se ei ole invasiivinen
Kokeen julkaisemisen myötä kiinnostus synnytystutkimuksiin alkoi. Neula ja tämän edun mukainen toiminta
se on testi, joka voidaan suorittaa helpommin.
Voidaan jopa mainita, että amniosenteesiä ei enää käytetä. tämä
miksi korvata amnioenteesi testi
synnytystesti
ovat lisääntyneet. Ei synnytystutkimuksia vauvalle
että perheiden etusija on näissä testeissä.
Se on tarjonnut.

lapsivesitutkimus
testi prenatalisen testin sijasta
tutkia saamisen tulokset
Jos teemme niin, näemme, että ne perustuvat tarkkuusasteeseen ja riskien eroon.
Amniocentesis-testi eli saavuttamalla vauvan istukan neulan kautta,
istukassa oleva amnioottinen neste.
Testituloksen tarkkuus on 99,9%.

Mutta erittäin tärkeä asia
koehenkilö, joka haluaa testin ja vauvan, jolla on geneettinen sairaus
se johtaa raskaana olevien naisten epäröintiin. Tärkein testi
vauvan tai istukan tartunnan riski neulan kautta;
äkillinen sydämenpysähdys tai ennenaikainen synnytys raskauden aikana
vauvan menetyksen riski on välillä 0,5–1%. Tämä testi
yhden 200: sta vatsaan menevästä vauvan menetyksestä
tarkoittaa myös.

Mutta ei-tunkeutuva, ilman riskiä
tarkkuus tuloksesta, joka on saatu tutkimalla raskaana olevan ihmisen verta synnytystutkimuksella
98%, väärien positiivisten tulosten todennäköisyys on 0,5%. Joten jos synnytystä
Jos testistä saadaan jälleen positiivinen tulos tarkkuuden tarkistamiseksi.
Amniokentesis-testi tarvitaan. Ennen näiden testien tekemistä
ehdokkaat tekevät päätöksen tarkastelemalla kaikkia mahdollisuuksia lääkärinsä kanssa
on suositeltavaa.


Video, Sitemap-Video, Sitemap-Videos