We are searching data for your request:
Upon completion, a link will appear to access the found materials.
Raskauden odottava äiti on jännittävä, utelias ja vaikea prosessi. Perhe haluaa tietää, onko vauva terve, ei ensisijaisesti sukupuoli. Tästä syystä suuri rasitus odottaville äideille tosiasiallisesti. Odotettavan äidin on oltava varovainen ravinnossaan, hänen on oltava varovainen liikkuessaan, hänen psykologiansa on oltava terveellistä ja lopulta hänen on pysyttävä poissa vauvalle mahdollisesti haitallisista aineista, kuten savukkeista ja alkoholista.
Voit suorittaa joitain testejä selvittääksesi, onko vauva terve tai vammainen.
Seulontatestin avulla voit määrittää, onko vauvallasi geneettisiä ongelmia. Testillä, jolla määritetään, onko vauvalla geneettinen sairaus, ei määritetä vauvan vammaisuutta. Seulontatestejä on monen tyyppisiä. Näitä ovat: kantaja-, ultraääni- ja lopuksi verikokeet. Jos seulontatestitulokset ovat positiivisia, suositellaan kehittyneitä diagnostisia testejä vauvan terveyden tarkistamiseksi.
Kaikille raskaana oleville naisille suositellaan joitain vammaistestejä. Muuten vanhempien sairauksia suositellaan, jos fyysisessä tutkimuksessa on ongelmia. Testit eivät osoita kaikkia vauvan synnynnäisiä vammoja.
Carrier Scan
Jotkut vauvan synnynnäiset vammat voivat olla perinnöllisiä. Kantajaseulonnan tarkoituksena on selvittää, kuljettaako pari väärää perinnöllisten sairauksien geeniä. Testissä tarvitaan mahdollisen ja mahdollisen isän verinäytteen laboratoriotutkimusta. Kantajaseulontatesti voidaan suorittaa ennen raskautta, sen aikana ja sen jälkeen.
Operaattorin skannaus on sinun harkintasi. Jos testi on positiivinen, vauvan isä tulee myös testata kantajan kanssa. Jos testi on positiivinen isälle, sinun tulisi saada lääkäriltäsi yksityiskohtaisia tietoja vaikeuksista, joita tämä aihe voi aiheuttaa.
Ultraäänihaku
Kuten kaikki tietävät, ultraäänitutkimukset voidaan tehdä jokaisessa raskauden prosessissa. Ultraääniskannauksella;
- vauvan elimet ja elinrakenteet,
- Kuinka monta viikkoa vauva on,
- muutokset vauvan kehityksessä,
- vauvan syke,
Sitä voidaan ohjata.
Chorion Vilus näytteenotto
Tämä testi tulisi suorittaa kromosomaalisten häiriöiden, kuten Downin oireyhtymän ja trisomian 18, havaitsemiseksi. Pieni näyte istukasta on tutkittava. Istukkassa olevan koorion villi geneettinen rakenne on sama kuin vauvalla. Se voidaan tehdä 10-12 viikon aikana raskaudesta.
Lapsivesitutkimus
Voit tehdä raskauden 15-20 viikossa. Pieni lapsivesi Vauvan solut tutkitaan mikroskoopilla kromosomin tai perinnöllisen häiriön havaitsemiseksi. AFP-tason testaaminen amnioottisessa nesteessä auttaa kuitenkin myös havaitsemaan lapsen hermoletkun vamma.
Verinäyte vauvasta
Vauvan ottamia verinäytteitä, joita kutsutaan kordokesteeniksi, käytetään kromosomivirheiden ja muiden navanuhan laskimosta otetun veren poikkeavuuksien havaitsemiseen. Tämä testi on yleensä suositeltavampi, kun sitä ei voida diagnosoida ultraäänellä, koorion villuksen näytteillä tai amniokenteesillä.
