Yleinen

Mikä on amnioottinen testi?

Mikä on amnioottinen testi?


We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

Dr. Vehbi Koç -säätiön amerikkalaisen sairaalan naisten terveysyksikkö. Cem Ayhan, On elintärkeää, että vauva jatkaa normaalia kehitystä kohdussa ollessaan, ja se tarjoaa tietoa amniottisynteesitestistä, joka antaa varhaisen diagnoosin geneettisistä ja tärkeistä sairauksista ja kiinnittää huomiota sen välttämättömyyteen.

- Mikä on virvoitusneste?

Jokainen vauva tarvitsee nestettä nimeltä Amniotic Mayi için kasvaakseen kohdussa. Tämä neste suojaa vauvaa ulkoisilta vaikutuksilta, kuten lämmönmuutoksilta, infektiolta, shokilta, ja on elintärkeää vauvan normaalin kehityksen ylläpitämiseksi.

Amnioottisen nesteen sisältö on hyvin samanlainen kuin äidin seerumi; Lisäksi se on neste, joka sisältää vauvan soluja. Vauva juo tämän nesteen ja virtsaa siihen. Monet aineet, kuten urea, bilirubiini ja alfafetoproteiini, tulevat vauvan kehosta. Tämän nesteen pitoisuus ei ole vakaa, ja äiti suodattaa sen 10-12 kertaa päivässä. Amnioottisen nesteen määrä kasvaa raskausviikon edetessä ja saavuttaa noin 800 ml 9 kuukauden raskauden aikana.

- Mikä on amniosenteesi?

- Milloin amniokenteesi suoritetaan?

Raskauden aikana amniokenteesi voidaan suorittaa eri aikoina geneettisten sairauksien tutkimiseksi ja joidenkin sairauksien hoitamiseksi. Yhteiskunnassa laajalti tunnettua ja vauvan geenirakenteen tutkimiseksi suoritettua testiä kutsutaan geneettiseksi amniokentestesiksi. Tämä testi suoritetaan raskauden ensimmäisellä puoliskolla. Tässä vaiheessa vauvan kromosomirakenne voidaan määrittää 100-prosenttisella tarkkuudella amnioentesteillä. Samana ajanjaksona voidaan diagnosoida joitain perinnöllisiä geneettisiä sairauksia.

- Missä tapauksissa?

Äitiysikä on yli 35 vuotta, niillä, joilla aikaisemmin oli vauva kromosomaalisen poikkeavuuden vuoksi; 3 tai enemmän raskauksia spontaanilla abortilla; ne, joilla tunnetaan äidin tai isän kromosomaalinen / geneettinen sairaus; kromosomaalisen anomalian perheen historia; äidit, joilla on ohimeneviä sairauksia, jotka liittyvät X-kromosomiin, johon ne ovat kantajia; ne, joilla on riski metaboliseen sairauteen; neuraaliputken vaurioiden riskit; seulontatestit (lisääntynyt riski kaksinkertaisessa tai kolminkertaisessa seulontatutkimuksessa) tulisi testata Amniocentesis-menetelmällä geneettisten sairauksien diagnosoimiseksi.

- Mitä sairauksia amnioenteesi diagnosoi?

Nykyään amnioenteesi voi osoittaa monien metabolisten sairauksien diagnoosin. Metabolisten sairauksien seulontaa ei kuitenkaan voida suorittaa kaikissa keskuksissa. Geneettinen amniokenteesi suoritetaan yleensä 15 - 17 raskausviikolla. Joissakin tapauksissa se voidaan kuitenkin tehdä varhaisessa vaiheessa raskauden 12. ja 14. viikon välillä.

Kuinka amniokenteesi suoritetaan?

Tämä toimenpide on kivuton. Se ei vaadi anestesiaa. Amniokenteesi suoritettiin samalla tavalla kuin ultraäänitutkimukset, ja ensin tehtiin synnytyslääketieteellinen ultraäänikuvaus vauvan sijainnin määrittämiseksi kohdussa; onko olemassa samanaikainen poikkeavuus; vauvan koko; Istukan sijainti tarkistetaan ja tallennetaan.

Kun sopiva paikka on määritetty, amniosentesispaikka valmistetaan puhdistamalla antiseptisillä liuoksilla. Tällä alueella noin 20 ml nestettä imetään amnionipussiin ultraäänitutkimuksen avulla erittäin hienolla neulalla ja toimitetaan välittömästi laboratorioon geenitutkimusta varten.

- Mitä tulisi harkita amniosenteesi jälkeen?

Kuten kaikissa kirurgisissa toimenpiteissä, sopivan ajanjakson lepo on välttämätöntä itsensä ja vauvan suojelemiseksi mahdollisilta sivuvaikutuksilta. Fyysistä aktiivisuutta tulisi vähentää niin paljon kuin mahdollista ensimmäisen 24 tunnin aikana amniokenteesin jälkeen, ja sängyn lepo tulisi suorittaa, jos mahdollista. Seksuaalinen kontakti ei saa muodostua kolmen päivän ajan amniokenteesin jälkeen. Amniokenteesin jälkeen korkea kuume, vaikea vatsakipu, jatkuvat kouristukset, verenvuoto emättimessä tai nestevuodot tulee antaa kiireellisesti terveyskeskukseen.

- Milloin tulokset ilmenevät?

Vauvan geenirakenteen määrittäminen amnioentestesillä kestää noin 1-3 viikkoa, ja tämä prosessi voi vaihdella laboratoriossa tuotettujen vauvan solujen kasvunopeuden ja määrän mukaan. Jotkut laboratoriot voivat antaa alustavia tuloksia joistakin yleisistä geneettisistä sairauksista 24–48 tunnin aikana käyttämällä FISH-nimistä menetelmää. Jos halutaan etsiä tiettyjä sairauksia, niiden diagnosointiin tarvittava aika vaihtelee.

Onko Amniocentesis turvallinen? Mitkä ovat komplikaatiot?

Amniokenteesi, joka suoritetaan 15 raskausviikolla tai myöhemmin, aiheuttaa riskin lopettaa 0,5% keskenmenosta 200 tapauksessa. Tämä riski on yhtä suuri kuin 35-vuotiaan naisen riski saada vauva, jolla on Downin oireyhtymä. Jos amniokenteesi tehdään ennen 15. raskausviikkoa, keskenmenon riski kasvaa noin 1 prosenttiin. Siksi asiantuntijoiden ja kokeneiden lääkäreiden tulisi suorittaa amniokesteesi hyvin varustetuissa terveyskeskuksissa ja tulokset arvioida kokeneissa geenlaboratorioissa.


Video, Sitemap-Video, Sitemap-Videos