Psykologia

Syntymätaudin diagnosointi terveillä vauvoilla

Syntymätaudin diagnosointi terveillä vauvoilla


We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

Vauvansa terveellinen toive on jokaisen äidin ja isän toive. Aikaisemmin oli mahdotonta tietää vauvan terveyttä ennen syntymää. Syntymättömien testien ansiosta monet asiat vauvan terveydestä oppivat kuitenkin raskauden aikana. Synnytyslääketieteen ja gynekologian asiantuntija Jinemedin naisten terveyskeskuksen ultraäänitutkimuksen ja neuladiagnostiikan asiantuntija Op. Tohtori Näytä käyttäjän Deniz koko profiili vastaa kysymyksiin, jotka tulevat mieleen akıl

: Voiko vanhemmat oppia vauvojensa terveyden ennen syntymää?
Op. Tohtori Näytä käyttäjän Deniz koko profiili Onko se tyttövauva vai poika? Onko hän vihreäsilmäinen kuin isoäitinsä vai pitkä kuin isoisänsä? Onko hänellä isänsä matematiikka tai äitinsä musiikkikorva? Nämä kysymykset ovat muuttumattomia aiheita toimistokeskusteluista perhe- ja ystäväkeskusteluista raskauden loppuun saakka. Näissä keskusteluissa ainoa kysymys, josta vanhemmat eivät uskalla puhua, on mı Onko vauva terve? Äitisi ja isoäitisi raskauksissa, tähän kysymykseen vastataan vasta syntymään saakka. Nykyään prenataalisten testien ansiosta monia asioita vauvan terveydestä voidaan oppia jopa raskauden alkuvaiheissa.

: Pitäisikö kaikkien äitien odottaa synnytystutkimuksia?
Op. Tohtori Näytä käyttäjän Deniz koko profiili Synnytys-, synnytystutkimukset eivät ole kaikille. Joitakin odottavia äitejä tulisi kuitenkin ehdottomasti soveltaa.

• Perheenjäsenet, joilla on aiemmin ollut geneettinen sairaus, tai tällaisen taudin kantajat

• Ne, jotka ovat alttiina raskauden aikana tartunnalle, kuten toksoplasmoosille, vihurirokalle jne.

• Ne, joilla on aiempia poikkeavia (vammaisia) vauvoja

• Yli 35-vuotiaat äidit

• Raskaana olevat naiset, joilla on lisääntynyt riski seulontatesteissä, kuten kaksois- ja kolmoistesteissä

• Syntymätaudit sopivat raskaana oleville naisille, joiden poikkeavuudet havaitaan yksityiskohtaisessa ultraäänitutkimuksessa poikkeaman seulomiseksi, kuten sydämen reikä, kitalaen huuli, veden kerääntyminen aivoihin (vesipää) ja vastaavat.

: Mitkä ovat synnytyksen aikaiset diagnoosimenetelmät?
Op. Tohtori Näytä käyttäjän Deniz koko profiili Syntymättömät diagnoosimenetelmät jaetaan kahteen osaan interventio- ja noninvasiivisia. Ei-invasiiviset olivat kaksinkertainen, kolminkertainen testi ja ultraäänitutkimus; interventioihin sisältyy koorion villuksen biopsia (istukan biopsia), amnioenteesi (amnioottisen nesteen näytteenotto) ja cordocentesis (veren otto vauvasta).

: Millainen päätös tehdään, jos testitulokset eivät ole normaaleja?
Op. Tohtori Näytä käyttäjän Deniz koko profiili Useimmissa synnytystä edeltävissä diagnostisissa testeissä tulos on yleensä normaali. Potilasryhmässä, jonka tulokset eivät ole normaalia, diagnoosi anomalioista, jotka liittyvät vakavaan henkiseen vajaatoimintaan tai fyysiseen vammaisuuteen, joka ei sovellu elämään, tehdään ennen syntymää. Kokenut geenikonsultit voivat tehdä tärkeitä päätöksiä tästä raskaudesta ja tulevista raskauksista ilmoittamalla perheelle.

: Mitkä ovat yleisimmät ongelmat?
Op. Tohtori Näytä käyttäjän Deniz koko profiili Synnynnäinen vammaisuus ilmenee 3%: lla syntyneistä ja näiden poikkeavuuksien osuus lasten kuolemista on 20-30%. Neurologiset ja psykologiset häiriöt ja suuret kirurgiset toimenpiteet ovat yleisimmät ongelmat imeväisillä. 20% synnynnäisistä poikkeavuuksista on geneettisesti perittyjä sairauksia, 6% on kromosomaalisia poikkeamia ja 8% on geneettisiä sairauksia. Syntymävaiheen diagnostiikkatestejä voidaan suorittaa monille näistä sairauksista.

: Tuleeko tulevina vuosina syntymän diagnosointiin uutta kehitystä?
Op. Tohtori Näytä käyttäjän Deniz koko profiili Synnytysdiagnoosimenetelmät ovat nopeasti kehittyviä lääketieteen aloja. Koska geenitieteen kehitys heijastuu kaikilla aloilla, uuden geenin löytäminen päivittäin on meille eniten miellyttävää meille lääkärille, jotka työskentelevät prenataalin diagnoosin alalla. Kuvailemiesi standardimenetelmien lisäksi on olemassa muita menetelmiä, joita käytetään synnytyksen diagnosointiin kokeellisesti tai kliinisesti. Näistä diagnoosimenetelmällä voidaan mainita preimplantaation diagnosointimenetelmä, joka sijaitsee putkenlaskijassa ja 1-2 solussa alkiosta, diagnoosimenetelmä ja äidin veri vauvan soluissa. Kumpikaan näistä menetelmistä ei voi korvata koorion villuksen biopsian, amniokenteesin tai cordocentesis-tavanomaisia ​​diagnostisia menetelmiä. Jotkut geneettiset ja kromosomaaliset häiriöt voidaan kuitenkin seuloa.



Kommentit:

  1. Galkis

    Yes, completely

  2. Tule

    Anteeksi, olen ajatellut ja poistanut tämän lauseen

  3. Neleus

    Minun mielestäni he ovat väärässä. Yritetään keskustella tästä. Kirjoita minulle PM.

  4. Wahed

    Lahjakas ...

  5. Chicha

    Sorry to interfere, but I need a little more information.



Kirjoittaa viestin

Video, Sitemap-Video, Sitemap-Videos